收购包1:79万元； 收购包2:52.804万元 ，报价超越最高限价的按无效标处理；

  收购包1：低频电子脉冲治疗仪、光波疗房、红外光灸疗机、生物影响反应仪、熏蒸床、养分分析仪等设备；

  收购包2：超声刀换能器、超声骨密度仪、电动手术台、电动子宫切除器、高频电刀、十二导联心电图、双极电凝钳、双通道打针泵、新生儿蓝光治疗仪、婴儿培养箱、全体升降床、子宫复古仪等设备。

  合同实行期限：收购包1：合同签定之日起30日内完结装置调试，并检验合格。 收购包2：合同签定之日起30日内完结装置调试，并检验合格。

  2.具有杰出的商业诺言和健全的财政会计制度（依据连财购〔2023〕4号文件精力，能够给我们供给《财政状况陈述及税收、社会保障资金交纳状况许诺函》详见第六章 招标文件格局）

  3.依法交纳税收和社会保障资金的相关材料（依据连财购〔2023〕4号文件精力，能够给我们供给《财政状况陈述及税收、社会保障资金交纳状况许诺函》详见第六章 招标文件格局）

  5.参加政府收购活动前三年内涵运营活动中没有严峻违法记载的书面声明（见格局）

  7.资历检查现场查询“信誉我国”网站（），无被列入失期被执行人、严峻税收违法案子当事人名单、政府收购严峻失期行为记载名单及其他不符合《中华人民共和国政府收购法》第二十二条规则条件的信誉记载；（招标文件中无需供给证明材料）

  1.招标人为出产企业的，招标货品若归于第一类医疗器械产品，须供给第一类医疗器械出产存案凭据，招标货品若归于第二类、三类医疗器械产品，须供给医疗器械出产许可证； 招标人为运营企业的，招标货品若归于第三类医疗器械产品，须供给医疗器械运营许可证，招标货品若归于第二类医疗器械产品，须供给第二类医疗器械运营存案凭据，招标货品若归于第一类医疗器械产品，则无须供给此项

  2.招标货品归于《医疗器械监督管理条例》规则的第一类医疗器械产品须供给第一类医疗器械产品存案凭据，归于第二类、第三类医疗器械产品则须供给完好的医疗器械注册证。 全部证件有必要线.招标人为出产企业的，招标货品若归于第一类医疗器械产品，须供给第一类医疗器械出产存案凭据，招标货品若归于第二类、三类医疗器械产品，须供给医疗器械出产许可证； 招标人为运营企业的，招标货品若归于第三类医疗器械产品，须供给医疗器械运营许可证，招标货品若归于第二类医疗器械产品，须供给第二类医疗器械运营存案凭据，招标货品若归于第一类医疗器械产品，则无须供给此项

  2.招标货品归于《医疗器械监督管理条例》规则的第一类医疗器械产品须供给第一类医疗器械产品存案凭据，归于第二类、第三类医疗器械产品则须供给完好的医疗器械注册证。 全部证件有必要实在、有用。

  2.本招标文件中标示★的金钱为实质性呼应要求和条件，如不满意将按无效呼应处理

  不管出于何种原因，收购人能够对已宣布的招标文件做修正、弥补或改变，其内容作为招标文件的重要组成部分，请各招标人重视发布渠道。若因招标人本身原因未及时重视本项目有关修正、弥补或改变信息，导致招标文件编制或提交失误，由此形成的全部丢失由招标人自行承当。4

  招标单位制造招标文件时如遇招标东西中招标格局与收购文件不一致，请招标单位依照招标文件中招标格局要求编制一份招标文件材料添加在招标东西其他材猜中。5.

  CA数字证书和电子签章的告诉》（苏财购〔2023〕101号）要求，“苏采云”政府收购交易体系的CA数字证书、电子签章已替换为江苏省电子政务证书认证中心CA和方正世界软件（北京）有限公司电子签章。招标人经过“苏采云”体系参加政府收购项目，需求处理（替换）CA数字证书和电子签章。详细处理指南和操作手册见链接：

  本项目共分2个收购包，选用兼投不兼中准则，同一招标人能够一起参加收购包1、收购包2，若该招标人经评定后成为收购包1成交提名人排名的第一名，则不再引荐该招标人为收购包2的成交提名人，开标、评标次序以收购包1至收购包2次序顺次进行。